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助力藥品一致性評價——賽成無損微泄漏密封儀通過客戶驗收

發布時間: 2021-12-28  點擊次數: 233次

近日,由濟南賽成儀器自主研發的MK-1000微泄漏無損密封儀,經上海勁威生物科技有限公司測試使用,已順利通過驗收。該設備采用真空衰減法原理,精度高,測試效率快,測試后樣品無損傷不影響正常使用,是繼傳統的色水法、微生物挑戰法檢漏設備之后,賽成儀器在藥品包裝完整性檢測領域的又一力作,是制藥企業應對藥品一致性評價的理想設備,受到各地藥企客戶的廣泛好評。

圖片55451.png


上海勁威生物科技有限公司,是一家國內的病毒載體研發生產企業,擁有獲得歐盟cGMP CAR-T生產許可的慢病毒載體全套生產線。此次采購賽成的微泄漏無損密封儀,主要是為了應對無菌藥品包裝容器的密封性驗證,以避免產品遭受污染。行業企業再一次選擇賽成儀器,是業內對賽成品牌和技術實力的充分信任。

賽成儀器一如既往的嚴把裝配質量關、嚴把出廠檢驗關,確保設備可靠性、穩定性。接到客戶到貨通知以后,我們的售后工程師來到客戶的實驗室,進行設備的安裝、調試以及現場培訓工作。經過現場測試,客戶對儀器測試數據的穩定性、操作的便捷性、技術的先進性和售后服務的專業性,給與了高度認可和好評,一次性通過設備驗收。滿足制藥行業的高標準要求,獲得客戶的認可,我們深感榮幸,為客戶提供高質量的檢測儀器正是我們賽成人孜孜不倦的追求。

客戶的需求就是我們不懈追求的目標,我們在意客戶的需求,更在意客戶使用設備的感受。我們希望通過每一次的技術革新,為客戶提供更高性價比的解決方案。感謝每一位客戶對賽成儀器的信任和支持,我們將以誠心、信心和匠心為每一位客戶服務。

MK-1000無損密封性測試儀3.jpg



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